فایلیا | دانلود فایل | دانلود تحقیق و مقاله

حركتهاي سلول شناسي در آرابيدوپيس. ۶۹ پاسخ به محرك و ۱۷ ميوزين

سلول شناسي حركتي پروتئين ها جزئي از ATP هستند كه از انرژي كاهش يافته ATP هيدروليزه شده براي حركت دادن اجزاء سلول شناسي ميكروتيوبولها و آكتين ميكروفيلامنتها استفاده مي نمايند. در ميان تمام يافته هاي ارگانيزم اوكاريوتيك، بر پاية پروتئين هاي حركتي ميكروتوبول با يك زمينة حركتي محفوظ بنا نهاده شده اند و ميوزينها داراي اصل و اساس پروتئين حركتي آكتين ميكروفيلامنت داراي يك زمينة حركتي ميوزين مي باشند. پروتئين هاي حركتي سلول شناسي مستقيماً در ارگانيزم متفاوت سلول شناسي بوجود آمده در طول

شد، بلكه صرف شناخت چگونگي ارگانيزم و نحوة ايفاي نقش اين سلولها نيز مي شود.

مقدمة موتورهاي سلول شناسي:

موتورهاي سلول شناسي از انرژي آزاد شدة ATP آب كافت براي حركت يك جهتي در ميكروتيوبها و آكتين ميكروتارها استفاده مي نمايد. در آن زمان تمام موتورهاي سلول شناسي در تمام مطالعات ساختارهاي اوكاريوتيك ها كشف شده بود.

دستيابي كروموزوم به ميكروتيوب ، اجتماع كروموزوم در يك سطح متافيس جدايي كروماتيد خواهر ، باقي ماندن دوكهاي دو قطبي و بلند شدن دوك از اين قبيل هستند.

وب سايت كينسين براي خلاصه كردن اين آگاهي و علم از كشف كينسينها در آخرين يافته ها بكار مي رود.

ميوزينها:

ميوزينها موتورهايي هستند كه در طول آكتين ميكروفيلامنت ها در حركت هستند. در اين زمان ، اعضاء شاخه هاي ميوزينها به حداقل ۱۸ زير شاخه تقسيم شدند. تقريباً تمام ميوزينها به سوي (+) خاردار و انتهاي آكتين ميكروفيلامنت حر

موتوري كه اغلب هيچ خصوصيت عمومي را نشان مي داد نبود، بلكه ارزشهاي كار آنها اغلب كمتر از ۵۰% در تحليل فيلوژنايك موتور بود. در اين زمان كينسينها از آنژيو اسپرمها به جز آرابيدوپسين همسان در گياهان نمونه كوچك تفكك شدند. در اين نمونة به روز شده ، ما مطالعات اخير را بر طبق مطالعات ويترو يا ويوو در كينسين آرابيدوپسين تشريح كرده ايم. تعداد كمي از نمونه هاي آورده شده به شكل آنژيو اسپرم است زيرا تا آن زمان آرابيدوپسين هاي همانند مطالعه نشده بودند.

ميكروتيوب كمتر از كينسينهاي پاياني

اگر چه كينسين موسوم و اغلب ديگر كينسينها داراي موتور پاياني مستقيم ميكروتيوب مثبت هستند ، تعدادي از كينسينهاي ترمينال C به صورت متضاد عمل مي كنند از اين مورد به عنوان يك نعمت نام برده شده كه يك گردن اسيد آمينه ۱۴ با جريان سريع بلافاصله بعد از تجزية دروني به صورت مستقيم عمل مي كند.

بر اساس شكل گردن موجود ۲۱ ژن آرابيدوپسين منفي كد گذاري شده كينسين پايان

از ATK1 موجود در ارگانيزم ميكروتيوب مي تواند با عنوان فقدان فعاليتهاي ميكروتيوب در دوك تشريح شود. شبيه به آنچه در NCD يافت شد. ATK1 , KATA و سه نوع ديگر كينسينها نيز ممكن است داراي يك چنين توالي مشابهي باشند. اطلاعات ژنتيكي نيز بيان مي كند كه برخي از عملكردهاي نانو و رلپ ATK1 , KATA و At4g05/90 عليرغم ميزان بالاي توالي داراي چنين خصوصيتي هستند.

بهم پيوستن كالمودولين كينسين KCBP/zwi

نشد كه آيا KCBP/zwi بر روي عملكرد اين پروتئين هاي دروني تاثير مي گذارد يا خير.

كينسين KCH با آكتين به هم پيوسته

در ميان اين ۲۱ كينسين آرابيدوپسين منفي مستقيم كه مورد قبول همه هستند هفت مورد باعث تشخيص آنها از ديگران مي شود. زيرا اين كينسينها تنها در ارگانيزم گيهان كشور انگليس گزارش شده اند، كه KCH نامگذاري شده اند به اين دليل كه كينسين با زمينه GH قابل تشخيص از ديگر كينسينها باشد. وجود توالي كردن منفي در كينسين باعث مي شود تصور كنيم كه آنها شايد موتورهاي منفي مستقيم هستند . عملكرد اينگونه آرابيدوپسين KCH2 هنوز ناشناخته

و جهش فيبر فراگيل قابل تشخيص است. كينسينهاي موجود در حيوانات در اين زير شاخه عموماً در رنگ جنبنده ها و جمع شدن كروموزمها نقش ايفا مي نمايند كه اين فعاليتها با تقسيم سلولي درهم مي آميزد . تغيير fra1 نقصي در تقسيم سلول نشان نمي دهد. تنها شكل ظاهري تحقيق شده سلولوز ميكرفيبر راهنما موجود در فيبرها بود.

بنابر اين AtFRA1 به طور مستقيم يا غير مستقيم در حذف سلولوز ميكروفيبر سلول همكاري مي نمايد. اين يكي از نمونه هايي است كه نشانگر شباهت سيكل در زمينة موتور است كه بيانگر رابطه ميان كينسينها در ارگانيزمهاي متفاوت است.

…………………